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Zulassung von Produkten: Regulatory Affairs im Online-Seminar auf unserer Plattform

Für Arzneimittel, Medizintechnik und andere kritische Produkte verlangen Staaten und Staatenverbände wie die EU strenge Zulassungsverfahren. Die staatliche Regulierung ist komplex, das gilt insbesondere für die Pharmabranche. Die Unternehmen beschäftigen deshalb Regulatory Affairs Manager, welche den gesamten Zulassungsprozess koordinieren und verantworten. Auch nach einer erfolgten Zulassung begleiten sie die Entwicklung der Produkte weiter, sie melden zum Beispiel später auftauchende Nebenwirkungen an die zuständige Aufsichtsbehörde.

In der EU genehmigt die Europäische Arzneimittelagentur den Einsatz von Medizinprodukten, in den USA erledigt die U.S. Food and Drug Administration diese Arbeit. Wenn ein Pharmakonzern seine Arzneimittel und andere Behandlungsmethoden international verkaufen will, muss er bei jeder örtlich zuständigen Behörde eine Zulassung beantragen.

Jedes einzelne Zulassungsverfahren ist eine immense Herausforderung. Bei Medikamenten sieht die EU Teststudien in den Stufen I bis III vor, jeden Test muss der Hersteller einzeln beantragen. Abschließend erfolgt der Zulassungsantrag für die Markteinführung. Diese Anträge umfassen häufig Tausende Seiten mit Studienergebnissen, Expertenmeinungen und ausführlichen Beschreibungen der Wirksamkeit und der möglichen Nebenwirkungen.

Die konkreten Regelungen für die Arzneimittelzulassung ändern sich ständig. Seminare über Regulatory Affairs auf der Plattform Semigator.de halten Sie auf dem Laufenden! Sie erfahren alle Einzelheiten über die nationalen und EU-Zulassungsverfahren und über Details, die der Gesetzgeber in letzter Zeit geändert hat.

Wie Sie sich mit E-Learning über Regulatory Affairs der Anbieter gezielt weiterbilden

Bei dem umfangreichen Thema der Arzneimittelzulassung empfehlen sich Intensivseminare, wenn Sie diese Zusatzqualifikation erwerben möchten. Bestenfalls weisen Sie Grundkenntnisse auf, zum Beispiel durch ein Bachelor-Studium der Medizintechnik oder Pharmazie. Bei Anbietern wie dem TÜV Rheinland fügen Sie mit einem E-Learning über Regulatory Affairs online Ihrem Lebenslauf relevante Qualifikationsnachweise hinzu. Sie befassen sich in diesen mehrwöchigen Kursen mit sämtlichen Grundlagen der Zulassungsverfahren und erlernen eine systematische Vorgehensweise für die Produktzulassung. Die Weiterbildung schließen Sie mit einer Prüfung ab. Inhalte dieser Seminare sowie der Abschlussprüfung sind zum Beispiel:

Beantragung und Durchführung klinischer Studien
Dokumentation innerhalb des Zulassungsprozesses
Koordination der einzelnen Abteilungen wie Forschung, Marketing und Vertrieb
länderspezifische Regelungen in den wichtigsten Absatzmärkten
Implementierung eines wirksamen Risiko- und Qualitätsmanagements

Die sich oft ändernden Zulassungsregeln in einzelnen Länderregionen erfordern ständige Qualifizierungen. Regulatory Affiars Manager müssen gesetzgeberische Aktivitäten, Überarbeitungen von Verwaltungsvorschriften sowie allgemeine internationale Trends im Blick haben. Das Beispiel Coronavirus zeigt, wie schnell sich Marktbedingungen wandeln können: Die zuständigen Aufsichtsbehörden haben zwar an den bisher gültigen Regeln festgehalten, vielerorts wie in den USA haben sie sich aber für Notfallzulassungen entschieden. Damit haben sie ein Instrument genutzt, welches bisher kaum Bedeutung hatte.

Den Weiterbildungsbedarf decken Seminare über Regulatory Affairs online, die in kurzen Abständen zu virtuellen Konferenzen laden. Die Veranstalter organisieren zum Beispiel alle zwei Monate eine ein- bis zweistündige Videokonferenz, bei denen internationale und lokale Experten über aktuelle Entwicklungen informieren. Die Teilnehmer bleiben mit geringem Zeitaufwand up to date.

Fortbildung über Regulatory Affairs für Jobs in Industrie und bei Behörden

Die Seminarangebote über die regulatorischen Herausforderungen bei der Arzneimittelzulassung zielen auf alle, die in diesem Bereich arbeiten oder eine entsprechende Karriere anstreben. Die meisten Arbeitsplätze bieten Pharmakonzerne und Hersteller von Medizintechnik. Bei großen Unternehmen kümmert sich eine Vielzahl an Mitarbeitern um die Zulassungsverfahren.

Darüber hinaus bietet ein Seminar über Regulatory Affairs der Anbieter Berufschancen bei Zulassungs- und Gesundheitsbehörden. Wie Industrieunternehmen fordern die Behörden meist eine entsprechende Zusatzqualifikation in Verbindung mit einem abgeschlossenen Studium. Weitere Arbeitgeber für Regulatory Affairs Manager sind Beratungsunternehmen und Rechtsanwälte, die im Auftrag der Pharmabranche diverse Dienste leisten. Auch Pharmaverbände und Fachgesellschaften beschäftigen Experten.

E-Learning über Regulatory Affairs auf unserer Plattform finden und buchen

Bei Semigator.de suchen Sie übersichtlich und effektiv nach den passenden Online-Kursen über Regulatory Affairs. Die Veranstalter informieren ausführlich über das Programm, das Teilnehmer erwartet. So können Sie fundiert die Angebote vergleichen und mit wenigen Angaben und Klicks die geeigneten Kurse buchen.

Regulatory Affairs eLearnings und Webinare

11 Seminare / Workshops zum Thema Regulatory Affairs

Zulassung von Produkten: Regulatory Affairs im Online-Seminar auf unserer Plattform

Wie Sie sich mit E-Learning über Regulatory Affairs der Anbieter gezielt weiterbilden

Fortbildung über Regulatory Affairs für Jobs in Industrie und bei Behörden

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