EU Verordnung Seminare / Kurse

Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten sowie internationale Zulassungen, setzen die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Die Entwicklungsdokumentation muss...

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• 16.10.2025, Stuttgart (DE)

Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 17.10.2025, Stuttgart (DE)

CBAM (CARBON BORDER ADJUSTMENT MECHANISM) UND SEINE AUSWIRKUNGEN AUF DIE INTERNATIONALE BESCHAFFUNG

BME Akademie GmbH (74)

Historie und Hintergründe der EU-Verordnung Was beabsichtigt die EU mit dieser Verordnung?, Wie ist es zu dieser Verordnung gekommen? Gegenstand und Anwendungsbereiche Welche Unternehmen sind betroffen?, Welche Produkte sind betroffen?, Was ist der Z...

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• 18.07.2025, Stuttgart (DE)
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Verantwortliche Person nach Art. 15 IVDR (PRRC).

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die verantwortliche Person nach Art. 15 IVDR ist eine gesetzlich vorgeschriebene, zu benennende Person mit definierten Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Anforderungsprofil, welche für ohne die das Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika in Europa...

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• 26.08.2025, Berlin (DE)

KI: Rechtliche Aspekte beim Einsatz von ChatGPT & Co.

alfatraining gmbh (7)

In diesem Live-Online-Seminar erhältst du einen Einblick in die rechtlichen Aspekte der Künstlichen Intelligenz. Du erfährst, welche Chancen der Einsatz von KI im Unternehmenskontext bietet und welche rechtlichen Hürden dir begegnen können. ChatGPT...

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• 23.06.2025 - 25.06.2025, Online (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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• 18.06.2025, Berlin (DE)

Introduction to Artificial Intelligence Security

ETC - Enterprise Training Center GmbH (30)

Die fortschreitende Integration von Künstlicher Intelligenz (KI) in Geschäftsprozesse stellt Unternehmen vor neue Chancen und Herausforderungen. Unternehmen müssen sich nicht nur mit herkömmlichen Cyberbedrohungen auseinandersetzen, sondern auch mit...

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• 04.08.2025, Wien (AT)
• weiterer Termin verfügbar

Advanced Artificial Intelligence Security Training – Attacks and Defenses

ETC - Enterprise Training Center GmbH (30)

Die fortschreitende Integration von Künstlicher Intelligenz (KI) in Geschäftsprozesse stellt Unternehmen vor neue Chancen und Herausforderungen. Unternehmen müssen sich nicht nur mit herkömmlichen Cyberbedrohungen auseinandersetzen, sondern auch mit...

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• Ohne Einstufung

• 30.07.2025 - 31.07.2025, Wien (AT)
• weiterer Termin verfügbar

Advanced Artificial Intelligence Security Training – Full Course

ETC - Enterprise Training Center GmbH (30)

Die fortschreitende Integration von Künstlicher Intelligenz (KI) in Geschäftsprozesse stellt Unternehmen vor neue Chancen und Herausforderungen. Unternehmen müssen sich nicht nur mit herkömmlichen Cyberbedrohungen auseinandersetzen, sondern auch mit...

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• Ohne Einstufung

• 28.07.2025 - 01.08.2025, Wien (AT)
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Neue technische Anschlussregeln Mittelspannung - VDE-AR-N 4110.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Nach den geänderten TAR für den Netzanschluss müssen Anlagen am Netz deutlich erweiterte Systemeigenschaften aufweisen. Das führt zu neuen technischen Anforderungen. Durch die neuen EU Verordnungen zu Smart Grid und Normen ändert sich die Zertifizier...

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• 01.09.2025, Köln (DE)

Das Eisenbahnsicherheits- und Risikomanagement nach CSM

Haus der Technik e.V. (520)

Es werden die für Eisenbahnverkehrsunternehmen maßgeblichen EU-Verordnungen hinsichtlich ihrer praktischen Bedeutung, wechselseitigen Beziehungen und Umsetzung in die Praxis dargelegt. Zum Thema Mit der CSM Verordnung 2018/762/EU „Sicherheitsmanagem...

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• 10.11.2025 - 11.11.2025, München (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

16-02 - Hygienebeauftragter in Küchen der Gemeinschaftsgastronomie (TÜV)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (143)

Gesetzliche Grundlagen, Bestimmungen und Empfehlungen, Einführung in Gesetze / EU-Verordnungen / DIN-Leitlinien, Praktische Umsetzung von HACCP, Grundlagen von Hygiene und Mikrobiologie von Lebensmitteln, Betriebliches Eigenkontrollsystem - Planung,...

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• 03.09.2025 - 05.09.2025, Hattingen (DE)

Sicherheitsexperte für Diisocyanate (TÜV).

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Basierend auf der EU-REACH-Verordnung verabschiedete die Europäische Kommission eine rechtsverbindliche Schulungspflicht zum Umgang mit Diisocyanaten für alle Anwender, welche Diisocyanate allein oder als Bestandteil anderer Stoffe für industrielle u...

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• 10.06.2025 - 12.06.2025, Hamburg (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

Ausbildung zum Auditor in der Medizinprodukteindustrie.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Für Unternehmen, die nach ISO 13485 / EN ISO 13485 zertifiziert sind oder die US-amerikanische 21 CFR Part 820 (Quality System Regulation) einhalten müssen, sind interne Audits eine regulatorische Anforderung. Diese Audits dienen nicht nur dem Nachw...

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• 16.09.2025 - 17.09.2025, Berlin (DE)

Der Digitale Produktpass (DPP) für nachhaltige Produkte

Haus der Technik e.V. (520)

Das Seminar beleuchtet den Digitalen Produktpass als zukünftige Informationspflicht der Herstellerfirmen und Inverkehrbringende von Produkten. Es gliedert sich in vier Teile: Im ersten Teil wird auf den rechtlichen Rahmen von EPR-Pflichten, also den...

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• 01.10.2025, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

Medizinprodukteberater. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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• 05.11.2025, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Risikomanagement bei der Instandhaltung von Eisenbahnfahrzeugen gemäß ECM-VO 2019/779/EU

Haus der Technik e.V. (520)

Im Mittelpunkt des Seminars steht die „Für die Instandhaltung von Fahrzeugen zuständige Stelle“ (ECM) mit der für sie maßgeblichen Verordnung (VO) 2019/779/EU. Diese Verordnung zieht die „Gemeinsamen Sicherheitsmethoden“ (CSM) VO 402/2013/EU „Bewertu...

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• 06.10.2025 - 07.10.2025, Essen (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Datenschutz kompakt

alfatraining gmbh (7)

Du erhältst in diesem Live-Online-Seminar einen kompakten Überblick über die Anforderungen der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) der Europäischen Union. Neben den grundlegenden Prinzipien der DSGVO erfährst du Wesentliches über den Anwendungsberei...

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• 01.07.2025 - 03.07.2025, Online (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

Eingeschränkte Sachkunde - Chemikalienverbotsverordnung (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

Übersicht europäisches und deutsches ChemikalienrechtEU-Recht: - REACH (EG 1907/2006)- Pflanzenschutzmittel- und Biozid-Verordnung (EU 1107/2009, EU 528/2012)- Einstufung und Kennzeichnung nach CLP (EG 12727/2008)- PIC, POP und F-Gase-VO Nationales R...

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• 16.06.2025 - 18.06.2025, Hannover (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

04-118 - Erst- und Wiederholungsprüfungen elektrischer Anlagen nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (63)

 .Fachliche Grundlagen für die Qualifikation als zur Prüfung befähigte Person, EU-Recht, Gesetze, Verordnungen, Bestimmungen, Richtlinien, Merkblätter, Anforderungsprofil für die zur Prüfung befähigte Person im Elektrobereich nach TRBS 1203, Über...

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• 07.10.2025 - 08.10.2025, Nürnberg (DE)