Medizinprodukte Seminare

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37 Seminare zu Medizinprodukte

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Medizinprodukte - Anforderungen an Verkauf und Nutzung

Die Arbeit mit Medizinprodukten ist ebenso anspruchsvoll wie der Verkauf. Aus diesem Grund ist eine professionelle Schulung der Mitarbeiter sehr wichtig. Medizinprodukte haben eine lange Tradition und werden ständig weiterentwickelt. Bereits in der Antike wurde mit Medizinprodukten gehandelt. Viele wirksame Pflanzen und Kräuter aus der damaligen Zeit finden auch heute noch ihre Anwendung, denn die Wirkstoffe sind bewährt und werden von Generation zu Generation weitergegeben. Das notwendige Fachwissen vermitteln Seminare für Medizinprodukte, die in allen größeren Städten angeboten werden. Viele der Seminare beschäftigen sich mit allgemeinen Themen zu den Medizinprodukten. Es gibt aber auch spezifische Seminare, und Fortbildungen, die notwendiges Fachwissen für den Arbeit und den Verkauf von Medizinprodukten vermitteln.

Vielseitige Weiterbildungen zu verschiedenen Themen

Die Themenvielfalt der Fortbildungen im Bereich der Medizinprodukte ist sehr groß. Da das Angebot sehr übersichtlich gestaltet ist, kann ein passendes Angebot schnell gefunden und bei Bedarf sofort gebucht werden. Grundlegende Seminare befassen sich mit den Basisangeboten für Mitarbeiter oder Neueinsteiger in die Pharmabranche. Weiterbildungen zu spezifischen Themen beschäftigen sich mit der Gebrauchstauglichkeit oder der Sterilisation von Medizinprodukten. Auch die Anforderungen, das Design und die Weiterentwicklung der Produkte für den medizinischen Bereich sind Gegenstand vieler Fortbildungen. Die Seminare für Medizinprodukte vermitteln das Wissen praxisorientiert. Die Inhalte sind auf die neuesten Forschungsergebnisse im medizinischen Bereich abgestimmt.

Seminare und Fortbildungen für Mitarbeiter aus allen medizinischen Bereichen

Nicht nur Ärzte und Krankenschwestern, sondern auch Pharmareferenten, Medizintechniker und Medizinpädagogen arbeiten täglich mit zahlreichen Medizinprodukten. Dabei spielen die Hygiene und die richtige Anwendung eine sehr große Rolle. Da das Angebot an Produkten für den Bereich der Medizin auf dem Markt sehr groß ist, müssen Anbieter und Verkäufer in Weiterbildungen ständig geschult werden. Die Seminare für Medizinprodukte vermitteln jedoch auch kaufmännische Kenntnisse, die für den Vertrieb sehr wichtig sind. Seminare und Weiterbildungen stehen in Bezug auf die Themenwahl einem großen Kreis an interessierten Personen offen.

Finden Sie passende Seminare für Medizinprodukte auf Semigator.de

Auf Semigator.de lassen sich Weiterbildungen und Seminare für Medizinprodukte einfach und schnell buchen. In dem großen Angebot finden Sie Fortbildungen auch in der Nähe Ihrer Stadt. Die Weiterbildungen zu einem spezifischen Thema sind ansprechend strukturiert, sodass sie auch von Einsteigern besucht werden können. Ein Vergleich verschiedener Anbieter für die Seminare ist auf semigator.de möglich.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einige Herstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss de...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MDR, dem Medizinproduktedurchführungsgesetz, de...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, eine Vielzahl regulatorischer Anforderungen sowohl vor als auch nach dem Inverkehrbringen ihrer Produkte zu erfüllen. Der Nachweis der Einhaltung dieser Anforderungen ist essentiell für den Nachwe...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

AuditprinzipienAuditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits)Auditprogramm unter Berücksichtigung der Anforderungen aus der MedizinprodukteindustrieAuditvorbereitung inklusive Vorbereitung der dazu verpflichtenden gesetzlichen Gru...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

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MEBEDO Akademie GmbH (74)

ZielSichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, TRBS 1203, DGUV Vors...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Benutzungsfehlern zu vermeiden. Unser Seminar m...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die Bewertung der Biokompatibilität ist für alle Medizinprodukte, die direkten oder indirekten Kontakt mit dem Körper des Patienten haben, ein integraler Bestandteil der Verifizierung im Entwicklungsprozess. Der Nachweis der Biokompatibilität ist ess...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderung...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQUmsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.)Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED)Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Medizinprodukte, die steril zum Einsatz kommen, müssen einen ihrem Anwendungszweck entsprechenden Hygienestatus aufweisen. Voraussetzung, um diesen dauerhaft sicherzustellen, ist ein geeignetes Hygienemanagement, das die erforderlichen Maßnahmen fest...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegt weltweit hohen und stetig steigenden regulatorischen Anforderungen. Deren nachhaltige und nachweisliche Einhaltung setzt ein effizientes Managementsystem, strukturierte und geregelte Prozesse sowie...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

Grundlagen des QualitätsmanagementsZusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kennzeichnung)Aufbau, Umfang, Geltungsbereich, grundlegende Interpretationen der ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

Gesetzliche Grundlagen und VerantwortlichkeitenPrüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte-BetreiberverordnungKennzeichnungen von MedizingerätenGrenzwerte der DIN VDE 0751-1 für Medizingerä...

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TÜV AUSTRIA AKADEMIE

Die EN ISO 13485:2016/A11:2021 legt Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für Unternehmen fest, die an einer oder mehreren Stufen des Produktlebenszyklus eines Medizinproduktes beteiligt sind. Das betrifft u.a. Design und Entwicklung, Produk...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Internationale Zulassungen von Medizinprodukten sind entscheidend für das Wachstum Ihres Unternehmens. Dabei ist es von großer Bedeutung, die Genehmigung für den Marktzugang so schnell wie möglich zu erhalten. Eine der größten Herausforderungen best...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

Neue rechtliche Vorschriften sowie PrüfungsverantwortlichkeitenPrüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte-BetreiberverordnungKennzeichnungen von MedizingerätenNeue Grenzwerte der 0751-1 (u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die wachsende Digitalisierung in der Medizin im Rahmen von Behandlung, Dokumentation, Archivierung, Telemedizin oder Datenübermittlung, stellt Hersteller von Medizinprodukten vor die Herausforderung, nicht nur innovative, sondern auch sichere und dat...

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