Medizintechnik 39 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die weltweite Medizinproduktegesetzgebung verlangt die Validierung von Softwaresystemen, sowohl für Stand-Alone-Software-Medizinprodukte als auch, wenn sie Bestandteil eines Medizinproduktes sind. Die Validierung von Medizinprodukte-Software stellt d...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Die Entwicklung von Medizinprodukten ist aufgrund der Vielzahl der für den Marktzugang zu berücksichtigenden Regularien und Standards ein sehr komplexes Unterfangen. Requirements Engineering im Kontext der Medizintechnik ist ein Prozess, bei dem die...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Künstliche Intelligenz (KI) findet in Medizinprodukten zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt weit verbreitet. Deshalb arbeiten derzeit nicht nur viele Normungsgremien, sondern auch der Gesetzgeber an einem passenden regulatorisc...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1518)

Herausforderungen im Healthcare-Sektor Anforderungen an das Marketing., Situations- und Marktanalysen., Von der Produktorientierung zur Markt- und Patientenorientierung. Marketingstrategien zur Marktbearbeitung Marketingziele., Ableitung von Strategi...

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Institut für Verkauf und Marketing, IVM (11)

Key Account Management, Pharma und Medizintechnik 2-tägige Verkaufsschulung, Vertriebsschulung, Marketing Kurs Neukundenakquise als on- und offline Akquise Bestandskundenmanagement & Bestandskundenentwicklung und Kundenrückgewinnung als nachhalt...

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Institut für Verkauf und Marketing, IVM (11)

Key Account Management, Pharma und Medizintechnik 2-tägige Verkaufsschulung, Vertriebsschulung, Marketing Kurs Neukundenakquise als on- und offline Akquise Bestandskundenmanagement & Bestandskundenentwicklung und Kundenrückgewinnung als nachhalt...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (902)

AuditprinzipienAuditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits)Auditprogramm unter Berücksichtigung der Anforderungen aus der MedizinprodukteindustrieAuditvorbereitung inklusive Vorbereitung der dazu verpflichtenden gesetzlichen Gru...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

In der Medizintechnik ist Cybersecurity ein wichtiger Faktor und hat entscheidenden Einfluss auf die Sicherheit aktiver und insbesondere vernetzter Medizinprodukte.Der regulatorische Rahmen für die Cybersecurity (IT-Sicherheit) von Medizinprodukten w...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolg...

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GFU Cyrus AG (153)

Was ist das Internet of Things (IoT)? Definition und Grundprinzipien des IoT, Vorteile und potenzielle Auswirkungen auf Wirtschaft und Gesellschaft, IoT im Vergleich zu anderen Technologietrends (z. B. künstliche Intelligenz, Blockchain) , Geschichte...

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GFU Cyrus AG (153)

Was ist das Internet of Things (IoT)? Definition und Grundprinzipien des IoT, Vorteile und potenzielle Auswirkungen auf Wirtschaft und Gesellschaft, IoT im Vergleich zu anderen Technologietrends (z. B. künstliche Intelligenz, Blockchain) , Geschichte...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Medizinprodukte, die steril zum Einsatz kommen, müssen einen ihrem Anwendungszweck entsprechenden Hygienestatus aufweisen. Voraussetzung, um diesen dauerhaft sicherzustellen, ist ein geeignetes Hygienemanagement, das die erforderlichen Maßnahmen fest...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (905)

Medizinprodukte, die steril zum Einsatz kommen, müssen einen ihrem Anwendungszweck entsprechenden Hygienestatus aufweisen. Voraussetzung, um diesen dauerhaft sicherzustellen, ist ein geeignetes Hygienemanagement, das die erforderlichen Maßnahmen fest...

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Lecturio GmbH (1)

Für Professionals in Marketing und Produktmanagement der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie. Sie wollen erfahren, wie sie im Markt für Medizinprodukte Chancen schneller nutzen und Ergebnisse effektiver erreichen können? Dieser Kurs zeigt es I...

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pörtner consulting (2)

Smart Service & Smart Products SeminarDieser Kurs bietet Ihnen alles, was Sie wissen müssen, um erfolgreich im Bereich Smart Services und Smart Products zu sein. Wir werden uns mit den neuesten Technologien und Trends in diesem Bereich beschäftigen u...

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FORUM Institut für Management GmbH (159)

- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Vigilanz und Marktbeobachtung Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger*innen zugeschnittenen e-Learning er...

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FORUM Institut für Management GmbH (159)

- Einführung in regulatorische Anforderungen - Kennzeichnung und Beschriftungen - DIN EN ISO 15223-1:2022-02 - Exkurs: Sterilverpackung ISO 11607 Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische und normative Anforderungen an Verpackungen von Me...

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FORUM Institut für Management GmbH (159)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein Risikomanagementsystem bei Medizinprodukten - Normenreihe ISO 14971 und Fokus DIN EN ISO 14971:2022-04 - Deutsche und englische Normfassungen - Verantwortlichkeiten der Leitung - Typische Fehl...

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