GMP 5 Veranstaltungen

GMP trifft KI: Effizienzsteigerung mit ChatGPT & Co

FORUM Institut für Management GmbH (159)

- ´Willkommen in der Zukunft´ - KI demystified: Was ist ´Künstliche Intelligenz´? - KI im GMP-Arbeitsalltag: Anwendungsmöglichkeiten - KI-Challenge: Chancen und Grenzen - Potenziale und Fallstricke im GMP-Umfeld - Übungen, Umfragen und Gruppenarbeit...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 24.06.2025

Produktinformationstexte auf dem aktuellen Stand halten - Online-Seminar zu den Aktualisierungspflichten und der behördlichen Überwachung

FORUM Institut für Management GmbH (159)

- Anpassungsnotwendigkeiten aufgrund von PV-Vorgaben - Anpassungen aufgrund von Produktänderungen - Überwachung safetybezogener Änderungen in SmPC und PL - Überwachung der Produktinformation durch die Landesbehörden - Erfahrungen aus GMP-Inspektion...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 26.06.2025

e-Learning: GMP für das non-GMP Umfeld - Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die Grundprinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP)

FORUM Institut für Management GmbH (159)

- Grundlagen der GMP - GMP - Von den Regularien zur Umsetzung - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung - GMP-Audits und Inspektionen - Change Control und CAPA - Risiko...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

GMP-Manager - Modularer, auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittener virtueller Qualifikationslehrgang - lernen Sie wo und wann Sie wollen!

FORUM Institut für Management GmbH (159)

- Kombination aus E-Learning ´Basiswissen GMP´ und 3 frei wählbaren Webcastthemen, z.B. - Qualitätssicherungsvereinbarungen im GMP-Bereich - Data Integrity in GMP/GDP - GMP bei klin. Prüfpräparaten - GMP-Verträge: Sicht eines Inspektors - Complaint...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!

FORUM Institut für Management GmbH (159)

- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung - GMP-Audits und Inspektionen - Change Contro...

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